ثلاثة فحوصات يجب ان تعمل للمولود حتى لا يصاب بالتخلف العقلي

الوعد الصادق · 12-08-2010, 04:37 PM

جنبوا أأطفالكم االرضع الإصابة بالتخلف العقلي بعمل هذه الفحوصات الثلاث.

الكثير من الأمراض تؤدي لإصابة الطفل بالتخلف العقلي ؛ بعض منها يمكن الوقاية منه و البعض الآخر لاعلاج له.

موضوعنا هنا عن ثلاثة أمراض تؤدي لإصابة الطفل بالتخلف العقلي في حالة إهمال علاجها و إهمال الوقاية منها.

أي أن الطفل هنا يولد طبيعياً و من ثم يصاب بالتخلف العقلي مع مرور الوقت ؛لإنه مصاب بأحد هذه الأمراض و التي لم يتم فحص الطفل فيها.

بعد اليوم الثالث من الولادة يتم أخذ دم من قاع القدم للطفل و يتم فحص بعض الأنزيمات و الهرمونات الموجودة في دم الطفل للأمراض الآتية.

1- مرض نقص الدراق Congenital hypothyroidism
2- مرض Phenylketonuria
3- مرض يسمى بــ Galactosemia

1- مرض نقص الدراق Congenital hypothyroidism

و سببه نقص هرمونات الغدة الدرقية .

و يعالج بإعطاء الطفل الهرمونات الناقصة.

و إذا لم يعالج الطفل فإنه يصاب بمايسمى بالقماءة Cretinism حيث يتوقف النمو و يصير الطفل قزماً و تظهر عليه علامات البلادة و التخلف العقلي ؛ و يتضخم اللسان و يبرز للخارج و يتدلى من الفم و تكون بطن الطفل كبيرة.

كما في الصورة :

2- Phenylketonuria

وهو مرض وراثي و يصيب واحد من أصل عشرة ألف طفل.

و سببه خلل في الإستقلاب الخلوي لأحد الأحماض الأمينية و يؤدي إلى تجمعه بكميات كبيرة في الجسم.

و هذا يؤدي مع الوقت إلى إصابة الطفل بالتخلف العقلي.

و تحول شعره للون الأبيض ؛و إختفاء لون العين.

و إلى نوبات صرع

و تكون رائحة كريهة للبول تشبه رائحة بول الفئران

و تقيحات جلدية مختلفة.

و يعالج بتجنب الطفل بعض المأكولات التي تحتوي على هذا الحمض الأميني.

و هناك مأكولات خاصة تم تصنيعها للمصابين بهذا المرض.

الباحثون و علماء الطب مختلفون حول ما إذا كان العلاج هو تجنب هذه المأكولات مدى العمر أم فقط لحد سن 10 سنوات.

طفل مصاب بالمرض و أخته سليمة.

3- مرض يسمى بــ Galactosemia

و هو كذلك مرض وراثي و سببه خلل في الإستقلاب الغذائي لأحد الإنزيمات الخلوية ؛ مما يؤدي إلى نقص معدلها في الخلية.

و النتيجة تجمع لسكر الجالاكتوز في الدماغ و الكبد و العين.

و الاعراض بالتالي :
تخلف عقلي

تليف كبدي مع تضخم للكبد و الطحال

و إصابة العين بمايسمى بالكدرة.

طفل مصاب بالمرض و أخته سليمة.

3- مرض يسمى بــ Galactosemia

و هو كذلك مرض وراثي و سببه خلل في الإستقلاب الغذائي لأحد الإنزيمات الخلوية ؛ مما يؤدي إلى نقص معدلها في الخلية.

و النتيجة تجمع لسكر الجالاكتوز في الدماغ و الكبد و العين.

و الاعراض بالتالي :

تخلف عقلي

تليف كبدي مع تضخم للكبد و الطحال

و إصابة العين بمايسمى بالكدرة.

نوبات من إنقباضات لا إرادية للعضلات

طرش ... أو إرجاع و غثيان

نقص الوزن
و يعالج بتجنب منتجات الالبان

هناك أمراض أخرى يتم فحصها كذلك مع الولادة و لكن الثلاثة السابقة هي أهمها و أكثرها إنتشاراً.

نسأل الله لكم و لأهليكم السلامة.